Перевозка фармацевтических препаратов - сложное и ответственное мероприятие, которое строго регулируется контролирующими органами и государством.
Основные требования со стороны государства к транспортировке и хранению фармацевтической продукции сформулированы в следующих документах:
Приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».
Постановление от 17.02.2016 №19 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"
Правила распространяются на производителей лекарственных препаратов, организации оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармдеятельности, медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптеки.
У организации - заказчика перевозки - могут возникнуть вопросы и претензии по поводу того, при каких условиях осуществлялась перевозка лекарственных препаратов. Этой теме посвящена глава VII Приказа № 646н. Здесь прежде всего стоит отметить положение пункта 61 о том, что по запросу аптечной организации поставщик должен предоставить ей сведения о соблюдении температурного режима при перевозке.
Сайт направления встраиваемых систем. Лицензирование, разработки, обучение.
Программное обеспечение для бизнеса.
Сайт компании «Кварта Технологии».
Ежегодная Конференция «Встраиваемые Технологии 2016» является крупнейшим мероприятием на территории России и СНГ по интеллектуальным и встраиваемым компьютерным технологиям.