Перевозка фармацевтических препаратов - сложное и ответственное мероприятие, которое строго регулируется контролирующими органами и государством.

Основные требования со стороны государства к транспортировке и хранению фармацевтической продукции сформулированы в следующих документах:

Приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г. «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».

Постановление от 17.02.2016 №19 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов"

Правила распространяются на производителей лекарственных препаратов, организации оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармдеятельности, медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптеки.

У организации - заказчика перевозки - могут возникнуть вопросы и претензии по поводу того, при каких условиях осуществлялась перевозка лекарственных препаратов. Этой теме посвящена глава VII Приказа № 646н. Здесь прежде всего стоит отметить положение пункта 61 о том, что по запросу аптечной организации поставщик должен предоставить ей сведения о соблюдении температурного режима при перевозке. 

Использование iQFreeze R или iQFreeze Pro с откалиброванными датчиками температуры повышенной точности (+/- 0,5 градуса) обеспечивает соответствие требованиям регулятора. В случае необходимости можно докупить беспроводной принтер термочеков и с помощью мобильного приложения по требованию заказчика перевозки распечатывать теромочеки, содержащие подробную информацию об условиях транспортировки.